水中VOCs在線監(jiān)測檢測原理：VOCs進(jìn)入汽化室后被即載氣帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。
 

　　由于載氣的流動(dòng)，使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解吸附，在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，當(dāng)組分流出色譜柱后，立即進(jìn)入檢測器。
 

　　檢測器能夠?qū)悠方M分轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枺娦盘柕拇笮∨c被測組分的量或濃度成正比，電信號被放大記錄形成氣相色譜圖。
 

　　大多數(shù)空氣中的揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)都是對人體有毒有害的物質(zhì)，并能引起光化學(xué)污染和臭味等問題，因此高效靈敏的VOCs分析檢測方法越來越重要。本文對當(dāng)前主要國家、地區(qū)及組織相關(guān)水中VOCs在線監(jiān)測方法進(jìn)行了一次盤點(diǎn)，供大家參考。
 

　　國外空氣中揮發(fā)性有機(jī)物的儀器方法主要為氣相色譜法和氣相色譜-質(zhì)譜法。采樣方式主要為容器捕集法、固體吸附劑采樣法兩大類。吸附劑又分為活性炭、擔(dān)體(也稱載體)和熱脫附管等類。
 

　　1、美國環(huán)境保護(hù)署(EPA)方法
 

　　美國環(huán)境保護(hù)署(EPA)針對環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機(jī)物匯編了標(biāo)準(zhǔn)方法體系《環(huán)境空氣中有毒有機(jī)物分析方法》(第二版，1999年)。
 

　　其中：
 

　　TO-1方法采用Tenax吸附劑采樣，GC/MS分析揮發(fā)性有機(jī)物，主要針對沸點(diǎn)在80～200℃的揮發(fā)性有機(jī)物;
 

　　TO-2方法采用碳分子篩吸附劑采樣，GC/MS分析揮發(fā)性有機(jī)物，主要針對碳分子數(shù)較少，沸點(diǎn)在-15～120℃的非極性、非活性揮發(fā)性有機(jī)物。
 

　　TO-14A采用罐采樣，氣相色譜法(或質(zhì)譜法)測定環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機(jī)物，主要針對常見的42種揮發(fā)性有機(jī)物，該方法前處理采用滲透膜除水，除水時(shí)會(huì)損失部分極性化合物，同時(shí)對罐的惰性處理要求不高。
 

　　TO-15采用罐采樣，氣相色譜-質(zhì)譜法測定環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機(jī)物，其目標(biāo)化合物比較多，有97種，此方法降低了水溶性VOCss的損失。可分析大多數(shù)揮發(fā)性有機(jī)物。
 

　　TO-17采用吸附熱解析測定環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機(jī)物。
 

　　美國材料與測試協(xié)會(huì)(ASTM)方法D5466(空氣中揮發(fā)性有機(jī)物的測定，罐采樣方法)于2007年進(jìn)行了修訂，使用范圍是環(huán)境空氣、室內(nèi)空氣和工作場所。
 

　　方法中樣品的除水方式有兩種：半滲透膜吸附、冷阱吸附后升溫解吸。方法明確規(guī)定，如果使用半滲透膜除水，水溶性或者極性化合物損失很大，只能分析表1中的化合物。如果用冷阱除水，則可分析表2中化合物，檢出限在0.10ppbv～1.01ppbv之間。
 

　　2、標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)方法
 

　　標(biāo)準(zhǔn)化組織關(guān)于環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機(jī)物分析測定有：ISO16017溶吸附管/熱解吸/氣相色譜儀法測定室內(nèi)空氣、環(huán)境空氣和工作場所空氣中揮發(fā)性有機(jī)物、ISO16200-2001溶劑解吸/毛細(xì)管氣相色譜儀法測定工作場所空氣中揮發(fā)性有機(jī)物，目前還沒有罐采樣的標(biāo)準(zhǔn)方法。
 

　　3中國臺(tái)灣地區(qū)方法
 

　　中國臺(tái)灣于1998年開始實(shí)施NIEAA715.13B方法(空氣中揮發(fā)性有機(jī)化合物檢測方法-不銹鋼采樣筒/氣相色譜-質(zhì)譜法)，其與TO15方法比較接近。方法中將Nafion滲透膜作為可選配件，提醒其對極性化合物的可能影響，目標(biāo)化合物有61種見表3，檢出限在0.09ppbv-0.31ppbv之間。
 

　　4國內(nèi)相關(guān)分析方法研究
 

　　我國對環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測分析方法以吸附劑采樣，溶劑洗脫、氣相色譜分析為主，大都以單個(gè)組分分析，檢出限較高。